β-木糖苷酶试剂盒

β-木糖苷酶试剂盒

本试剂盒仅供科研使用 1 β-木糖苷酶（β- xylosidase）活性测定试剂盒说明书 （货号：WS2170F 分光法 24 样） 一、产品简介 ： β-木糖苷酶(EC3.2.1.37)是一类重要的木聚糖降解水解酶，存在于植物、细菌和真菌等 生物体，主要从非还原末端把木二糖和低聚木糖催化切割为木糖单体，产物木糖可作为 碳源应用于微生物发酵。另外，β-木糖苷酶还可以作为生物漂白剂应用于造纸工业，比 传统的漂白法环保，具有广泛的应用价值。 β-木糖苷酶催化对硝基*酚-β-D-木糖苷产生对硝基*酚（PNP），该产物在 405nm 处 有特征吸收峰，通过测定 405nm 光吸收增加速率，即可计算β-木糖苷酶活性。 二、试剂盒的组成和配制： 试剂名称 规格 保存要求 备注 提取液 液体 30mL×1 瓶 4℃保存 试剂一 粉剂 mg×1 支 4℃保存 用前甩几下使试剂落入底部， 再加 2mL 蒸馏水溶解备用。 试剂二 液体 6mL×1 瓶 4℃保存 试剂三 液 27mL×1 瓶 4℃保存 标准品 粉剂×1 支 4℃保存 若重新做标曲，则用到该试剂。 三、所需的仪器和用品： 可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、可调式移液器、低温离心机、天平、 研钵、冰和蒸馏水。 四、β-木糖苷酶活性测定： 建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验 样本和试剂浪费！ 1、样本的制备： ① 组织样本：取约 0.1g 组织（水分充足的样本可取 0.5g），加入 1mL 提取液，进行冰 浴匀浆。12000rpm，4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 【注】若增加样本量，可按照组织质量(g)：提取液体积(mL)为 1:5~10 比例提取。 ② 细菌或细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细 胞，加入 1mL 提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；12000rpm，4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 【注】若增加样本量，可按照细菌或细胞数量(104 个)：提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例提取。 ③ 液体样本：直接检测。若浑浊，离心后取上清检测。 2、上机检测： ① 可见分光光度计预热 30min，调节波长至 405nm，蒸馏水调零。 ② 在 EP 管中依次加入： 试剂名称（μL） 测定管 对照管 样本 60 60 试剂一 75 蒸馏水 75 试剂二 105 105 迅速混匀，45℃保温 20min 试剂三 540 540 混匀， 取全部澄清液体转移至 1mL 玻璃比色皿中，于 405nm 处测定吸光值 A，ΔA=A 测定-A 对照（每个测定本试剂盒仅供科研使用 2 管需设一个对照管）。 【注】：若ΔA 低于 0.01，可增加样本取样量 V1（如增至 120μL，则试剂三相应减 少），或延长保温时间（如：40min 或更长），或增加样本质量 W，则改变后 的 V1 和 T 和 W 需代入计算公式重新计算。 五、结果计算： 1、标准曲线方程：y=0.0211x-0.0004；x 为标准品摩尔质量（nmol），y 为ΔA。 2、按蛋白浓度计算： 定义：45℃下，每毫克蛋白每分钟催化产生 1 nmol 对硝基*酚（PNP）为一个酶活单位。 β-木糖苷酶活性(nmol/min/mg prot)=(ΔA+0.0004)÷0.0211÷(V1×Cpr)÷T =39.5×(ΔA+0.0004)÷ Cpr 3、按样本质量计算： 定义：45℃下，每克组织每分钟催化产生 1 nmol 对硝基*酚（PNP）为一个酶活单位。 β-木糖苷酶活性(nmol/min/g 鲜重)=(ΔA+0.0004)÷0.0211÷(V1÷V×W)÷T =39.5×(ΔA+0.0004)÷W 4、按细胞数量计算： 定义：45℃下，每 104个细胞每分钟催化产生 1 nmol 对硝基*酚（PNP）为一酶活单位。 β-木糖苷酶活性(nmol/min/104cell)=(ΔA+0.0004)÷0.0211÷(V1÷V×细胞数量)÷T =39.5×(ΔA+0.0004)÷细胞数量 5、按液体体积计算： 定义：45℃下，每毫升液体每分钟催化产生 1 nmol 对硝基*酚（PNP）为一个酶活单位。 β-木糖苷酶活性(nmol/min/mL)=(ΔA+0.0004)÷0.0211÷V1÷T =39.5×(ΔA+0.0004) V---加入提取液体积，1mL； V1---加入反应体系中样本体积，60μL=0.06mL； W---样本质量，g； 500---细胞或细菌总数，500 万； T---反应时间，20min； PNP 对分子质量---139.11。 Cpr---样本蛋白质浓度，mg/mL，建议使用本公司的 BCA 蛋白含量检测试剂盒； 附：标准曲线制作过程： 1 制备标准品母液（1mg/mL）：向标准品 EP 管里面加入 1ml 蒸馏水。 2 把母液稀释成以下浓度梯度的标准品：0, 0.05, 0.1, 0.15, 0.2, 0.25 mg/mL。也可根据 实际样本来调整标准品浓度。 3 在 EP 管加入：60μL 标准品+75μL 蒸馏水+105μL 试剂二+540μL 试剂三，混匀，取 全部澄清液体转移至 1mL 玻璃比色皿中，于 405nm 下读取吸光值。 4 根据结果制作标准曲线。