GelStain核酸电泳染料

特点：

1.   条带美观：克服了染料10000X GelRed分不开大片段DNA的缺点，条带清晰整齐美观。

2.   相对安全：*油性大分子(分子量>1000)使其不易穿透活细胞膜进入细胞,大分子的染料远超过DNA双螺旋间的尺寸，使其难以插入DNA双链内从而可能引起突变。实验表明在工作浓度(凝胶染色浓度)下该染料的没有EB类似的诱变性，使用相对安全，可以代替致癌物溴化乙锭EB作为各种核酸电泳的染色剂。

3.   迁移率好：EB小分子很快跑出胶外，所以EB容易导致小DNA段看不清，改善了这一缺点。

4.   定量准确：适用于代替EB进行核酸分子大小的确定和定量，EB对小DNA段定量不准确。

5.   染色均匀：整个凝胶负一边和正一边的亮度一样。克服了EB会导致胶的整体背景高发白，经常出现阴阳背景(胶的背景一部分亮一部分暗)；长时间/长距离的电泳，EB信号强度会相应下降的缺点。

6.   灵敏度高：亮度高灵敏度高于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green。

7.   稳定性高：耐热，可加在缓冲液里，100℃溶解凝胶，防止染色剂没充分混匀。适用于微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶。

8.   耐光性强：实验室的日常环境下可以常温放置24个月以上（不能太阳光照射和紫外灯照射）。

9.   信噪比好：样品荧光信号强，背景信号低。

10. 操作简单：与EB用法*一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱色或冲洗。

11.  应用范围：核酸染料、核酸检测：适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA 或RNA 染色。

12. 兼容性好：适合紫外凝胶透射仪；和适合蓝光仪和可见光仪器。与EB有相近的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用和EB相同紫外凝胶透射仪，在300nm紫外光附近可得到最佳激发。

GelStain核酸电泳染料

操作步骤：

一、琼脂糖凝胶电泳染色（详细方法请与销售人员索要说明书，推荐方法）

将Nucleic Acid Dye加入凝胶中

1．制胶：常规方法制备琼脂糖凝胶, 加入试剂使其在凝胶中的终浓度为1x (例如: 制备50ml的凝胶, 加入染料5μl)，轻轻摇匀后倒胶。

   2．按常规方法电泳，观测结果。

二、泡染法  

（1）按照以上常规方法进行电泳。 用于胶回收等高浓度DNA样品强烈推荐泡染法！

（2）将Red10,000×储液稀释约10000倍到水中制成1×染色液。

（3）将凝胶小心地放入合适的容器中(如聚丙烯容器中)缓慢加入足量的1× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右，最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含1％的琼脂糖凝胶，染色时间约30min。

（4）用302nm激发的紫外凝胶成像系统观察结果。