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小鼠脑缺血再灌注模型的原理(MCAO模型)
更新时间:2024-10-10      阅读:208

    小鼠脑缺血再灌注模型(MCAO模型)是一种常用的实验方法,用于研究脑缺血和再灌注对神经系统的影响。

以下是该模型的原理和关键要点:

一:原理

1.缺血阶段:

(1)大脑中动脉闭塞(MCAO):通过物理方法(如插入导管或夹闭法)阻断小鼠的大脑中动脉,导致脑组织供血不足,

从而引起缺血。缺血通常维持一定时间(如30分钟到几小时),以模拟缺血状态。

(2)缺血的影响**:在缺血期间,缺乏氧气和营养物质,导致脑细胞代谢紊乱,细胞损伤和死亡。缺血还会引发一系列生化

反应,如乳酸积累、钙离子内流增加和自由基生成,进而导致细胞凋亡和坏死。

二:再灌注阶段:

1:恢复血流::

在缺血维持一定时间后,解除闭塞,恢复血流至缺血区域。这一过程称为再灌注。

2:再灌注的影响::

再灌注虽然恢复了血流,但可能会引发进一步的损伤,称为再灌注损伤。这种损伤主要是由于氧气重新供应后,产生大量的活

性氧(ROS)和炎症反应,导致细胞进一步受损。

三:关键机制

1:缺血-再灌注损伤机制::

(1)氧化应激:再灌注后,氧气的突然增加会导致自由基的生成,造成细胞膜、蛋白质和DNA的损伤。

(2)炎症反应:缺血和再灌注会引发局部和全身性炎症反应,释放细胞因子和趋化因子,吸引炎症细胞(如中性粒细胞、巨噬

细胞)到达损伤区域,加重细胞损伤。

(3)细胞凋亡和坏死:缺血和再灌注的结合会导致细胞凋亡和坏死机制的激活,造成神经元的进一步死亡。

(4)血脑屏障破坏:缺血再灌注过程中,血脑屏障的完整性可能受到损害,导致脑水肿和进一步的神经损伤。

四:应用

1:研究目的::小鼠脑缺血再灌注模型广泛用于研究脑卒中、缺血性脑病的病理生理机制、评估神经保护药物的疗效、探索新的

治疗策略等。

2:临床相关性::该模型为研究人类脑卒中的机制和治疗提供了重要的实验基础,帮助科学家了解缺血性脑损伤的过程以及潜在

的干预方法。

五: 总结

小鼠脑缺血再灌注模型是研究脑缺血及其后果的重要工具,通过模拟缺血和随后的再灌注过程,研究人员能够深入了解脑损伤的

机制,并为寻找有效的治疗方法提供实验依据。



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